La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebrará el próximo 29 de febrero una jornada con el objetivo de informar sobre el nuevo electronic Application Form, o formulario electrónico único europeo, preparado para la solicitud de nuevas autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios, variaciones de la autorización de comercialización y revalidaciones, para procedimientos de reconocimiento mutuo, procedimiento descentralizado y/o procedimiento puramente nacional.
La jornada, que tendrá lugar en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en Madrid, se encuentra especialmente dirigida a expertos en regulación de la industria farmacéutica cuyo ámbito de trabajo esté relacionado con la preparación de las anteriores solicitudes.
19.jpeg&w=252&c=30365)
